( قسمت دوم)
برگرفته از بروشورهای آموزشی بنیاد تومور کودک ( www.ctf.org)
ترجمه : زهرا ناصحی (حمیده)
چه عاملی سبب بروز نوروفیبروماتوز می‌شود؟
- نوروفیبروماتوز به دنبال تغییر در ساختار یکی از ژن‌های بدن بوجود می‌آید. این عارضه از بدو تولد در فرد وجود دارد، یعنی بدین گونه نیست که فرد در طول زندگی به آن مبتلا شود. منتهی زمان بروز ظواهر آن در افراد مختلف متفاوت است.
- ژن ها بیانگر و عامل کلیه ساختار بدن ماست. از رنگ چشم گرفته تا قد و حتی شکل قلب. ژن نوروفیبروماتوز نیز در بدن همه انسان‌ها وجود دارد. در بدن همه انسان‌ها دو نسخه از این ژن نوروفیبروماتوز وجود دارد. در افرادی که مبتلا به بیماری نوروفیبروماتوز هستند، یکی از این دو نسخه ژن دچار تغییری در ساختار خود شده ست. بطوریکه قادر نیست وظیفه و عملکرد اصلی خود را به درستی انجام دهد. در نتیجه فرد، بیمار می شود.
- نیمی از افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز به صورت ارثی به این بیماری مبتلا شده‌اند. یعنی ژن بیماری از یکی از والدین به آن ها انتقال یافته ست. راهی برای جلوگیری از انتقال این ژن به فرزند وجود ندارد بنابراین 50 درصد امکان بروز بیماری در فرزند نیز وجود دارد. گاهی اوقات خود والدین نیز از وجود بیماری در بدن خودشان اطلاعی ندارند تا زمانیکه بیماری در کودک خود را نشان می دهد. و با آزمایش ، وراثتی بودن آن مشخص می‌شود.نیمی دیگر از افراد ،فرد بیمار اولین فرد مبتلاست.و بیماری در اثر جهش ژنی ایجاد شده است.وقتی فرزند شما بزرگ شد او نیز 50 درصد امکان انتقال بیماری به فرزند خود را دارد.
- نوروفیبروماتوز به گونه‌ای نیست که نسل‌ها بتوانند از آن در امان بمانند. میزان شیوع آن در دختر و پسر یکسان است. ممکن است شدت بیماری کودک از والدین بیشتر یا کمتر باشد و پیش‌بینی اینکه چه عوارضی در آینده پیش خواهد آمد غیرممکن است.
- نوروفیبروماتوز نوع یک به نوروفیبروماتوز نوع دو تبدیل نخواهد شد.
بسم الله الرحمن الرحیم. یا من اسمه دوا و ذکره شفاء.